EU:s oskadlighetsbedömning av genmanipulerad mat är otillräcklig och medför hälsoriskerResumé: Om en produkt bedöms vara "huvudsakligen lik" (substantially equiva lent) sin naturliga motsvarighet, ställer EU låga krav på oskadlighetsbedömning. Denna princip är ohållbar. Orsaken är att genmanipulation kan medföra bildning av nya och eventuellt skadliga ämnen. Dessa kan föreligga även vid stor "huvudsaklig likhet". Därför måste rigorösa oskadlighetstester genomföras även om sådan likhet föreligger. Både den genmanipulerade sojan och majsen som nu får importeras, har bedömts av EU som "huvudsakligen lika" och slipper därför krav på ingående oskadlighetstestning. Tillägg: Denna artikel skrevs 1998 och vi var då ganska ensamma om att kritisera principen. Ledande forskare, inklusive Livsmedelsverkets livsmedelssäkerhetsexpert vid EU-kommissionen, har stött den. Men under år 2000 har framstående forskare i flera länder offentligt förkastat denna princip, se Forskare och forskarorganisationer underkänner principen om huvudsaklig likhet. Vid oskadlighetsbedömning tillämpar USA och EU principen att om ett genmanipulerat livsmedel är "huvudsakligen lika" (substantially equivalent) sin naturliga motsvarighet, så krävs inga utförliga oskadlighetstester. Denna bedömningprincip vore godtagbar endast om genmanipulation inte kan medföra bildning av nya, giftiga eller allergiska ämnen. Men så är inte fallet. Det finns klara vetenskapliga belägg för att genmanipulationen kan ge upphov till helt nya eller förändrade molekyler och förändrade äggviteämnen med nya allergiframkallande egenskaper. - Ämnen som aldrig funnits i vår mat förut. En massiv medicinsk erfarenhet visar att det krävs rigorösa och mycket omfattande tester på både djur och människor för att upptäcka nya ämnen med skadliga effekter. Särskilt svårt är det att upptäcka långsamt verkande ämnen. För att påvisa långsiktiga skadeverkningar är det nödvändigt med långvariga tester. När det gäller människor måste dessa tester vara fleråriga för att ge tillfredsställande säkerhet. Men de genmanipulerade livsmedel som klassas som "huvudsakligen lika" sina naturliga motsvarigheter slipper denna nödvändiga testning. I stället accepterar EU-kommissionen mycket enkla och helt otillräckliga biokemiska tester och enkla djurexperiment. För att fastställa likhet görs en del biokemiska tester samt bedömer om smaken och utseendet är lika. De biokemiska testerna är valda så att de skall täcka in kända näringsämnen samt gifter och allergener som organismen eller den inplanterade genen eventuellt kan bilda. Man prövar ett begränsat antal valda egenskaper och kända ämnen. Testerna görs av tillverkaren. Den stora och mycket allvarliga bristen är att man inte söker efter de nya ämnen som kan ha bildats! Godkännandet av den genmanipulerade sojan från Monsanto och majsen från Ciba bevisar detta. En genmanipulerad produkt kan var lik sin förlaga till mer än 99 procent, men ändå innehålla farliga ämnen som aldrig skulle upptäckas om man enbart tillämpar principen om "huvudsaklig likhet". Ett konkret exempel på detta är olyckan med det kosttillskott (tryptofan) som tillverkades av en genmanipulerad bakterie hos firman Showa Denko. Analyser visade att denna produkt bestod till 99,6% av rent tryptofan. Det av den genmanipulerade bakterien tillverkade tryptofanet var lika rent som andra tryptofanprodukter som tillverkats av icke genmanipulerade bakterier och var därför mycket väl kvalificerad enligt principen om "huvudsaklig likhet". Man fann därför ingen anledning att göra mer utförliga oskadlighetstester. Men 37 personer dog och 1500 fick plågsamma livslånga lidanden på grund av skador vållade av att mindre än 0,01% av preparatet innehöll ett mycket starkt och skadligt gift. Detta är ett konkret och tragiskt exempel på att principen om "huvudsaklig likhet" är förkastlig som grund för oskadlighetsbedömning. - Beslutet att "huvudsaklig likhet" skall vara norm för oskadlighetsbedömning av genmanipulerade livsmedel kan på goda vetenskapliga grunder anses innebära att man sätter EU-medborgarnas hälsa i fara.Publicerad Januari 1998. Modifierad Maj 2001. Ytterligare läsningFör en mer vetenskapligt formulerad text om detta, se professor John Fagans analys av svagheterna vid bedömningen av Monsantos RR-soja i vår svenskspråkiga PSRAST-blogg.
|